各個地區(qū)包裝制作廠家生產(chǎn)的
保健品瓶外觀一般都是為白色；還有一部分液體保健品包裝瓶一般為茶色透明，康躍包裝廠家也可按客戶要求生產(chǎn)其他色澤的產(chǎn)品，色澤應(yīng)均勻一致，無明顯色差， 表面應(yīng)光潔，平整，不允許有明顯變形和擦痕，不許有砂眼、油污、氣泡,瓶口應(yīng)平整光滑。產(chǎn)品使用材料的紅外光譜應(yīng)與對照圖譜一致。
康躍包裝廠家制作的
保健品瓶的密度為:口服固體和液體高密度聚Z烯瓶為0.93 5g/em3 -0.965g/em3 ,口服固體和液體聚丙烯瓶應(yīng)為0.900g/em3-0.915g/em3。密封性抽真空至27KPa ,維持2min , 瓶內(nèi)不得進水或冒泡。水蒸氣滲透按試驗條件，液體保健品包裝瓶重雖損失不得_過0.2% ：按試驗條件固體保健品包裝瓶水蒸氣滲透量不得_過1000mg/ 24h/L ;抗跌性按試驗條件，自然跌落至水平剛性光滑表面，不得破裂,此試驗液體保健品包裝瓶。震蕩試驗固體保健品瓶，按試驗條件應(yīng)合格。溶出物試驗按標準的要求制備溶出物試液，液體保健品包裝瓶對溶液澄清度、重金屬，PH變化值、紫外吸收度、易氧化物、不揮發(fā)物進行試驗，結(jié)果應(yīng)符合標準要求；固體保健品包裝瓶只對易氧化物、重金屬、不揮發(fā)物進行試驗，結(jié)果也應(yīng)符合標準的要求。脫色試驗著色瓶應(yīng)按標準要求進行試驗，浸泡液顏色不得涂于空白液。微生物限度按標準的要求和微生物限度法測定，液體保健品包裝瓶細菌、霉菌、酵母菌每瓶不得過99個，大腸桿菌不得檢出；固體保健品瓶細菌數(shù)每瓶不得過999個，霉菌、酵母菌每瓶不得過99個，大腸桿菌不得檢出。異常毒性按標準和依法進行試驗應(yīng)符合規(guī)定。以上項目按標準規(guī)定的檢驗規(guī)則進行，與瓶身配套的瓶蓋可根據(jù)需要選擇不同材料,按標準中的溶出物試驗、異常毒性項目進行試驗,并應(yīng)符合有關(guān)項目的規(guī)定。
對于
保健品瓶的檢測標準資訊信息滄州康躍包裝制作廠家便為大家分享到這里啦，我們廠家希望上述的信息能夠?qū)Υ蠹矣兴鶐椭Ｈ绻蠹疫€有什么不懂的地方可以在線咨詢我們的客服人員，我們會盡快為您解答。
